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貝比安? 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測
像常規(guī)體檢一樣簡便，抽取準(zhǔn)媽媽10毫升靜脈血，檢測3種常見胎兒染色體疾病主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準(zhǔn)確率達(dá)99%以上，無創(chuàng)傷、無流產(chǎn)風(fēng)險，采血后10個工作日內(nèi)出檢測結(jié)果。目前，國內(nèi)已有超過500萬的孕婦接受了貝比安? 檢測，為社會和家庭減少了數(shù)百億元負(fù)擔(dān)。
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貝比安Plus? 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測升級版
篩查百種染色體疾病，寶寶更健康，媽媽更安心貝比安? 的升級版，實(shí)現(xiàn)了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus? 可作為一線的產(chǎn)前篩查方法 ，大幅提高胎兒嚴(yán)重遺傳病的檢出率。
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貝比安?無創(chuàng)單基因病DNA產(chǎn)前檢測
僅需10mL外周血，解胎兒顯性單基因病預(yù)防“燃眉之急”采用靶向捕獲高通量測序技術(shù)，結(jié)合自主研發(fā)的生物信息分析流程，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒多種顯性單基因病患病風(fēng)險進(jìn)行精準(zhǔn)評估。
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貝全安? 全外顯子組檢測
全面、快速、精準(zhǔn)的產(chǎn)前全外單基因病診斷綜合服務(wù)基于全外顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技術(shù)，經(jīng)貝瑞基因自主研發(fā)NanoWES探針實(shí)現(xiàn)全面變異位點(diǎn)捕獲，對胎兒超聲異常孕婦進(jìn)行全面、快速的產(chǎn)前診斷。
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科諾安? 染色體拷貝數(shù)變異檢測
精準(zhǔn)、全面、高效、經(jīng)濟(jì)，《專家共識》推薦的一線產(chǎn)前診斷技術(shù)利用低深度全基因組測序技術(shù)對胎兒或患者DNA進(jìn)行檢測，高通量、低成本，檢測分辨率顯著高于傳統(tǒng)核型分析，可發(fā)現(xiàn)更多致病性拷貝數(shù)變異，是《專家共識》推薦的新一代一線產(chǎn)前診斷技術(shù)。
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三代測序復(fù)雜單基因病檢測
基于先進(jìn)的單分子實(shí)時測序（SMRT）技術(shù)，專注于高攜帶率復(fù)雜單基因病的基因檢測貝瑞基因的三代測序系列產(chǎn)品專注于高攜帶率復(fù)雜單基因病的基因檢測，旨在解決復(fù)雜單基因病在臨床上面臨的“檢不出”、“檢不準(zhǔn)”以及“檢不全”等難題。疾病種類包括CAH、SMA、FXS、地中海貧血等，均為ACMG指南推薦的擴(kuò)展性攜帶者篩查疾病。三代測序系列產(chǎn)品基于先進(jìn)的單分子實(shí)時測序（SMRT）技術(shù)，可提供高精度、高可靠性的檢測，全面覆蓋相關(guān)基因的各種變異類型（SNP、INDEL、重復(fù)、缺失、大片段結(jié)構(gòu)變異等），為患者提供精準(zhǔn)、快速、可靠的診斷服務(wù)，推動精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。
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貝新安?新生兒基因篩查（標(biāo)準(zhǔn)版）
寶寶出生的第一份禮物基于《中國新生兒基因篩查專家共識》，同時參考國內(nèi)外大規(guī)模新生兒疾病 NGS 篩查的臨床研究，共納入358 個基因，103 種疾病，407 種疾病亞型。涉及遺傳代謝病、血液系統(tǒng)疾病、免疫相關(guān)疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類別，給新生命更全面的健康呵護(hù)。
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貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
精準(zhǔn)指導(dǎo)補(bǔ)充葉酸，孕育健康寶寶葉酸缺乏是導(dǎo)致新生兒出生缺陷的原因之一，貝樂安葉酸代謝能力基因檢測可有效評估孕婦體內(nèi)的葉酸代謝水平，為孕婦個性化合理補(bǔ)充葉酸提供指導(dǎo)性建議，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。
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